بررسی بیگانه خواری و قدرت کشندگی نوتروفیل های بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور
Authors
abstract
چکید ه سابقه و هدف به دلایل مختلف عملکرد سیستم ایمنی بیماران مبتلا به تالاسمی دچار نقصان می باشد. لذا این بیماران مستعد ابتلا به عفونت های راجعه هستند. یکی از این عوامل نقص بیگانه خواری، جذب شیمیایی و قدرت کشتن باکتری ها به وسیله نوتروفیل های آن ها است. با توجه به گزارش های متعدد در مورد کاهش عملکرد نوتروفیل ها، فعالیت بیگانه خواری و قدرت کشندگی آن ها را در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور بررسی نمودیم. مواد وروش ها این مطالعه به صورت توصیفی انجام شد. دراین مطالعه، نمونه خون از30 بیمار مبتلا به تالاسمی ماژور (16 فرد فاقد طحال و 14 فرد دارای طحال) که به صورت تصادفی نمونه برداری شده و30 فرد سالم فاقد سابقه فامیلی بیماری مورد ارزیابی قرار گرفتند. جهت بررسی آماری از آزمون t-student و x2 استفاده شد. یافته ها یافته های ما نشان دادند که ارتباطی بین سن و جنس و اعمال نوتروفیل ها در این بیماران وجود ندارد. اختلاف معنی دار بین بیگانه خواری (با اطمینان 90% و 1/0p< ) و قدرت کشندگی (با 0001/0p< ) بین گروه های بیمار و کنترل وجود دارد. میانگین تعداد بلاستوسپورهای بلع شده در گروه بیمار (07/52 ± 93/261) و در گروه کنترل (9/48 ± 285) به ازای 100 نوتروفیل می باشد. این اختلاف از نظر آماری معنی دار نمی باشد. درصد بلاستوسپورهای کشته شده توسط نوتروفیل ها به عنوان معیار آزمایش کشندگی درگروه بیمار (89/2 ± 6/21%) و درگروه کنترل (48/3 ± 53/24%) است. نتیجه گیری به علت فعالیت کمتر بیگانه خواری و قدرت کشندگی در بیماران نسبت به گروه کنترل، ممکن است نقص نسبی در اعمال نوتروفیل های ایمنی بیماران مطرح باشد. کلمات کلیدی: تالاسمی ماژور، نوتروفیل، بیگانه خواری
similar resources
بررسی بیگانهخواری و قدرت کشندگی نوتروفیلهای بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور
چکید ه سابقه و هدف به دلایل مختلف عملکرد سیستم ایمنی بیماران مبتلا به تالاسمی دچار نقصان میباشد. لذا این بیماران مستعد ابتلا به عفونتهای راجعه هستند. یکی از این عوامل نقص بیگانهخواری، جذب شیمیایی و قدرت کشتن باکتریها بهوسیله نوتروفیلهای آنها است. با توجه به گزارشهای متعدد در مورد کاهش عملکرد نوتروفیلها، فعالیت بیگانهخواری و قدرت کشندگی آنها را در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور...
full textبررسی اختلالهای غدد درونریز در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور
چکیده مقدمه:.تالاسمی یک بیماری ژنتیکی است و تجویز خون در این بیماران حیاتی است. تجویز خون در 2 یا 3 دههی اخیر باعث افزایش طول عمر این بیماران شده است. با افزایش طول عمر، عوارض تجمع آهن در این بیماران بیشتر به چشم میخورد. عوارض غدد درونریز که در گذشته شایع نبود در حال حاضر یکی از مشکلات شایع در این بیماران است. هدف از این مطالعه بررسی فراوانی عوارض غدد درونریز در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژ...
full textبررسی درگیریهای قلبی در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور و تالاسمی اینترمدیا
چکیده زمینه و هدف: عوارض قلبی ناشی از اضافه بار آهن شایعترین علت مرگ و میر در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی میباشد. ترانسفیوژنهای منظم در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور گرچه کیفیت زندگی این بیماران رابهبود میبخشد ولی مهمترین عارضه آن تجمع آهن در بافتهای قلبی است. همچنین در بیماران مبتلا به تالاسمی اینترمدیا علیرغم افزایش بار آهن، بدنبال خونسازی غیر مؤثر، جذب آهن بالایی از دستگاه گوارش دارند ...
full textبررسی شاخص های رشد بیماران تالاسمی ماژور
چکیده: مقدمه و هدف: تالاسمی ماژور شدیدترین کمخونی همولیتیک شناخته شده و شایع ترین سندرم اختلال تک ژنی میباشد که به دلیل شیوع فراوان آن در ایران لازم است از بسیاری جهات مورد بررسی قرار گیرد. با توجه به این که یکی از مهمترین عوارض در این بیماران در صورت عدم درمان مناسب، مشکلات رشد میباشد، لذا هدف از این مطالعه بررسی شاخصهای رشد فیزیکی آنان و مقایسه با افراد سالم است تا وضعیت درمانهای موجو...
full textارزیابی عملکرد ریه در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور
سابقه و هدف: در سال های اخیر طول عمر بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور بطور قابل توجهی افزایش پیدا کرده است ولی علیرغم آن، عوارض دراز مدت بیماری مشکلاتی را برای بیمار ایجاد می نماید که می توان به عوارض کبدی، قلبی و غیره ناشی از هموسیدروزیس اشاره نمود. در این مطالعه اثرات دراز مدت بیماری بر روی بافت ریه با تست عملکرد ریوی مورد سنجش قرار می گیرد. مواد و روش ها: این مطالعه تحلیلی بر روی 100 بیمار تال...
full textکوتاهی قد در بیماران مبتلا به بتا - تالاسمی ماژور
S Shiva , MD R Sarisorkhabi , MD Received: 24 Oct, 2007 Accepted: 12 March, 2008 Abstract Background & Aims: Combination of chelating therapy regimens with regular blood transfusion has significantly improved the life expectancy of thalassemic patients. Despite progresses in treatment of these patients, growth failure, and short stature are found in significant number of them. Factors such...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
فصلنامه پژوهشی خونجلد ۲، شماره ۳، صفحات ۷-۱۲
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023